ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 4 КУРСА ДНЕВНОГО ОТДЕЛЕНИЯ. "Анализ лекарственных средств, производных пурина" Ядро пурина включает гетероциклы: а) пиридин б) пиразол в) имидазол г) пиррол д) пиримидин Ксантин по строению: а) метилированное производное пурина б) восстановленное производное пурина в) окисленное производное пурина г) 3,7-диоксопурин д) 2,6-диоксопурин Кофеин по химическому строению: а) окисленное производное пурина б) метилированное производное пурина в) гидрированнное производное ксантина г) метилированное производное ксантина Способность возгоняться при нагревании характерна для: Г. | Д. |
Теобромин растворим: а) очень мало в воде б) легко в хлороформе в) в разбавленных кислотах г) в растворе натрия гидроксида д) в растворе аммиака Теофиллин растворим: а) мало в воде б) легко в горячей воде в) легко в хлороформе г) в разбавленных кислотах д) в растворе аммиака е) в растворе натрия гидроксида рН 9-9,7 имеет водный раствор
Г. | Д. |
рН 6,8 – 8,5 имеет водный раствор Г. | Д. |
Реакция среды водных растворов эуфиллина: а) кислая б) нейтральная в) щелочная Кофеин в отличие от теобромина: а) легко растворим в горячей воде б) растворим в кислотах в) растворим в растворах щелочей г) легко растворим в хлороформе Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена: а) иминогруппой б) аминогруппой в) фенольным гидроксилом г) енольным гидроксилом д) имидной группой Кофеин проявляет свойства: а) сильные основные б) слабые кислотные в) амфотерные г) слабые основные д) сильные кислотные Гидролитические разложение производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено: а) сложно-эфирной группой б) ядром имидазола в) ядром диоксопиримидина г) лактонным циклом Водные растворы эуфиллина и кофеина-бензоата натрия можно различить по взаимодействию с: а) раствором меди сульфата б) раствором железа хлоридом в) раствором кислоты хлороводородной г) раствором натрия гидроксида д) по реакции среды Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия с: а) раствором натрия гидроксида б) раствором аммиака в) реактивом Люголя г) кобальта хлоридом д) кислотой хлороводородной К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления, это характерно для: а) теобромина б) эуфиллина в) теофиллина г) кофеина д) кофеин-бензоата натрия При действии на водный раствор эуфиллина разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка: а) наблюдается б) не наблюдается При добавлении к водному раствору эуфиллина раствора натрия гидроксида белый осадок: а) образуется б) не образуется При действии на водный раствор кофеин-бензоата натрия разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка: а) наблюдается б) не наблюдается Для характеристики подлинности теофиллина использовать реакцию образования азокрасителя: а) возможно б) невозможно Кофеин не образует осадка с: а) реактивом Люголя б) кремневольфрамовой кислотой в) реактивом Драгендорфа г) реактивом Майера д) фосфорномолибденовой кислотой Мурексидная проба, как общегрупповая реакция на производные пурина, основана на химических процессах: а) гидролитического разложения б) электрофильного замещения в) окисления г) нуклеофильного присоединения Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является: а) диметилаллоксан б) 5-аминобарбитуровая кислота в) пурпуровая кислота г) аммонийная соль пурпуровой кислоты Образование осадка перйодида кофеина в нейтральной среде: а) наблюдается б) не наблюдается При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция: а) солеобразования б) окисления в) гидролиза г) образования хелатного комплекса Взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции: а) окисления б) электрофильного замещения в) восстановления г) образования комплексной соли Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями взаимодействия с: а) раствором аммиака б) раствором натрия гидроксида в) реактивом Марки г) раствором кобальта хлорида С раствором кобальта хлорида белый с розовым оттенком осадок образует: Г. |
Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка серовато-голубого цвета дает с раствором кобальта хлорида: Г. |
В реакции получения азокрасителя на теофиллин используют реагенты: а) разведенную кислоту хлороводородную б) 30 % раствор натрия гидроксида в) раствор b-нафтола г) стрептоцид д) раствор натрия нитрита Для образования осадка серебряной соли теобромина необходимы реагенты: а) раствор кислоты хлороводородной б) раствор натрия гидроксида в) азотная кислота г) раствор аммиака д) раствор серебра нитрата Для количественного анализа кофеина можно использовать методы: а) ацидиметрии б) йодометрии в) алкалиметрии г) кислотно-основное титрование в среде протофильных растворителей д) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя Количественное определение теобромина методом кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей: а) возможно б) невозможно При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы : а) алкалиметрии б) ацидиметрии в) йодометрии г) кислотно-основного титрования в неводной среде д) косвенный метод нейтрализации Применение свежепрокипяченной охлажденной воды при проведении количественного анализа эуфиллина : а ) целесообразно б) нецелесообразно Применение несмешивающегося с водой растворителя ( эфира) при количественном определении кофеина-бензоата натрия : а) целесообразно б) нецелесообразно 37 . Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения :
Г. | Д. |
Использования раствора аммиака при количественном определении теобромина косвенным методом нейтрализации : а) целесообразно б) нецелесообразно Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования проводят в среде : а) ацетона б) безводной уксусной кислоты в) уксусного ангидрида г) бутиламина д) ДМФА При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде : а) не изменяется б) уменьшается в) увеличивается « Лекарственные средства, производные сульфаниламидов» Установите соответствие: 1. Салазопиридазин | А. Антибактериальное средство | 2. Бутамид | Б. Диуретическое средство | 3. Фуросемид | В. Противовоспалительное средство | 4. Пантоцид | Г. Гипогликемическое средство | 5. Сульфадиметоксин | Д. Антисептическое средство |
К производным амида сульфаниловой кислоты не относится: А. Б. В. Г. Д. К производным бензолсульфохлорамида относится: А. Б. В. Г. Д. В разбавленных кислотах и щелочах растворяются: А. \ Б. В. Г. Д. В разбавленных кислотах не растворяются: А. Б. В. Г. Д. При действии на водный раствор сульфацил-натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка: А. Наблюдается Б. Не наблюдается Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция: А. Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом; Б. Диазотирования и азосочетания; В. С сульфатом меди; Г. Образования индофенолового красителя; Д. Пиролиз Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются: А. Б. В. Г. Д. Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена: А. Карбоксильной группой Б. Имидной группой В. Амидной группой Г. Фенольным гидроксилом Д. Аминогруппой Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить: А. По рН водного раствора; Б. По реакции образования азокрасителя; В. По реакции с сульфатом меди; Г. По продуктам гидролитического разложения; Д. По растворимости в воде. Фталазол и норсульфазол можно различить: А. по растворимости в кислотах; Б. по реакции образования азокрасителя; В. По реакции с сульфатом меди; Г. По продуктам гидролитического разложения; Д. по растворимости в щелочах При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующими реакциями: А. Гидролизом; Б. Полимеризацией; В. Окислением; Г. Восстановлением; Д. Фотоизомеризацией. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для: А. Б. В. Г. Д. Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде: А. Кислоты уксусной ледяной; Б. Уксусного ангидрида; В. Пиридина; Г. Диметилформамида; Д. Бутиламина. Образование плава сине-фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе: А. Б. В. Г. Д. Образование арилметанового красителя характерно для: А. Б. В. Г. Д. Для количественного определения сульфониламидов наиболее рациональным объёмным методом является: А. Метод нейтрализации; Б. Метод иодометрии; В. Метод нитритометрии; Г. Метод аргентометрии; Д. Метод броматометрии. При фотометрическом определении сульфониламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую: А. Б. В. Г. Д. Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя: А. Возможно Б. Невозможно Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты: А. Кислота хлористоводородная Б. Натрия гидроксид В. Натрия тиосульфат Г. Трилон Б Д. Аскорбиновая кислота Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции: А. Гидролитического разложения; Б. Диазотирования и азосочетания; В. С сульфатом меди; Г. Доказательство хлорид-иона после минерализации вещества; Д. Пиролиз Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для: А. Фуросемида Б. Букарбана В. Дихлотиазида Г. Хлорамина Б Д. Стрептоцида Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция: А. Образования индофенола; Б. Образование ауринового красителя; В. Диазотирования и азосочетания; Г. Гидролитического разложения; Д. Комплексообразования с сульфатом меди Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде: А. Ацетона Б. Уксусного ангидрида В. Пиридина Г. Диметилформамида Д. Бутиламина Образование сероводорода при пиролизе характерно для: А. Фуросемида Б. Сульгина В. Норсульфазола Г. Стрептоцида Д. Этазола Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение: А. Б. В. Г. Д. «Анализ лекарственных средств группы гетероциклических соединений (В1, В2, фолиевая кислота, производные фенотиазина и бензодиазепина)» Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим органическим основаниям относятся: а) аскорбиновая кислота б) ретинола ацетат в) тиамин г) эргокальциферол д) рутин Из перечисленных лекарственных средств все легко растворимы в воде, кроме: а) аминазин б) рибофлавин в) тиамина бромид (хлорид) г) аскорбиновая кислота Одно из указанных лекарственных веществ растворяется и в щелочах и в кислотах: 74. Перечисленные лекарственные вещества являются производными соответствующих гетероциклических систем : 1. фолиевая кислота а) произв. изоаллоксазина 2. рибофлавин б) произв. пиримидин-тиазола 3. аминазин в) произв. 1,4-бензодиазепина 4. тиамин (хлорид, бромид) г) произв. фенотиазина 5. хлозепид д) произв. птерина Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со щелочью в различных типах реакции. Выберите соответствие: а) солеобразование б) гидролиз в) выделение основания г) расщепление цикла Способность перечисленных лекарственных веществ растворяться в щелочах обусловлена (в основном) наличием в их молекуле следующих функциональных групп: 1. рибофлавин а) карбоксильная группа 2. фолиевая кислота б) имидная группа в) фенольный гидроксил г) амидная группа Для указанных ниже лекарственных средств характерно наличие в их молекуле соответствующих функциональных групп: 1. рибофлавин а) амидная группа 2. фолиевая кислота б) спиртовой гидроксил в) карбоксильная группа г) имидная группа Все лекарственные вещества, кроме одного, представляют собой окрашенные вещества, укажите его: а) рибофлавин б) рутин в) фолиевая кислота г) аминазин Реакция образования тиохрома характерна для: а) феназепама б) аминазина в) атропина сульфата г) тиамина бромида Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного, укажите его: а) аминазин б) кислота фолиевая в) рутин г) феназепам Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода, укажите это вещество: а) тиамин хлорид б) рибофлавин в) фолиевая кислота г) хинина сульфат д) анальгин "Лекарственные средства, производные пиримидина" 80. К производным 2,4-пиримидиндиона относятся: 81. Характерно окрашенные осадки в определенных условиях барбитураты образуют с солями: а) кобальта; б) меди; в) железа (Ш); г) серебра. 82. Групповыми реактивами для барбитуратов являются растворы солей: а) кобальта, меди, железа (Ш); б) меди, кобальта, серебра; в) серебра, железа (Ш), меди. 83. В реакции с катионами меди для кислотных форм барбитуратов используются реактивы: а) раствор NaOH, спирт, раствор СаС12; б) 1 % раствор NaOH, карбонатный буфер; в) раствор NaOH, карбонатный буфер, спирт; г) 1 % раствор NaOH, раствор СаС12, спирт. 84. Установите последовательность реакций при получении азокрасителя для фенобарбитала: а) диазотирование; б) восстановление; в) азосочетание; г) нитрование. 85. Реакцию с хромотроповой кислотой в определенных условиях можно провести для лекарственных средств: 86. Гидроксамовую пробу возможно использовать для идентификации лекарственного средства: 87. В реакцию с бромной водой вступают лекарственные средства: 88. При сплавлении барбитуратов с кристаллической щелочью образуются: а) NH3, CO2, HСОН; б) NH4+, CO3-2; О в) NH3, CO3-2, H-C-H; г) NH3, CO3-2. 89. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты можно определить с помощью индикатора: а) тимолфталеина; б) метилового красного; в) фенолфталеина. 90. Примесь метилового спирта в барбитуратах обнаруживают по реакции образования красителя: а) арилметанового; б) индофенолового; в) азокрасителя. 91. Производным 4,6-пиримидиндиона является: 92. Барбитураты по химическому строению являются: а) циклическими уреидами; б) сложными эфирами; в) лактонами; 93. Принадлежность барбитуратов к классу уреидов можно доказать, используя: а) раствор меди сульфата; б) раствор натрия гидроксида; в) сплавление с кристаллической щелочью; г) раствор п-диметиламинобензальдегида в конц. Н2SO4. 94. Фармакопейным методом количественного определения гексамидина является: а) аргентометрия; б) неводное титрование; в) броматометрия; г) Кьельдаля. 95. Уреидами по строению являются: Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов может происходить под влиянием: а) влаги и кислорода воздуха; б) влаги воздуха и щелочности стекла; в) кислорода воздуха и света; г) влаги и углекислоты воздуха. 97. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты сдвигает реакцию среды водного раствора: а) в кислую сторону; б) в щелочную сторону; в) не изменяет. 98. Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается при количественном определении: а) кислотных форм; б) солевых форм; в) солевых и кислотных форм; г) не учитывается. 99 . Обнаружить гексамидин по реакции с хромотроповой кислотой возможно при добавлении: а) реактива Марки; б) разв. серной кислоты; в) конц. серной кислоты; г) раствора хлорида железа (Ш). 100. Предварительная ионизация кислотных форм барбитуратов в реакциях с солями меди и кобальта: а) требуется; б) не требуется. Семикарбазоном по строению является лекарственное вещество : а) рутин б) токоферола ацетат в) фурадонин г) неодикумарин д) фурацилин 102 . Сахарный компонент рутина включает сахара : а) D-рибозу б) D-глюкозу в) D-маннозу г) L-рамнозу д) D-сорбозу Внешний вид ( окраска) является характеристикой качества для лекарственных веществ : а) фепромарон б) рутин в) неодикумарин г) фурагин Кислотные свойства фурациллина связаны с функциональными группами : а) азометиновой б) амидной в) иминогруппой г)нитрогруппой д) имидной Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства : а) понижает б) повышает в) не изменяет Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является : а) раствор йода б) концентрированная серная кислота в) раствор аммиака г) хлорид железа (Ш) д) раствор натрия гидроксида Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено : а) гидролитическим разложением вещества б) раскрытием фуранового цикла в) ионизацией вещества г) окислением препарата д) образованием цепи сопряженных связей 108. В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия при нагревании образуются вещества : а) азот б) аммиак в) диоксид углерода г) гидразин д) 5-нитрофурфурол е) натрия карбонат Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов : а) раствором натрия гидроксида б) получением азокрасителя в) цианидиновой пробой г) реактивом Фелинга д) раствором хлорида железа (Ш) Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты : а) раствор натрия нитрита б) раствор натрия гидроксида в) b- нафтол г)соль диазония При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение : а) карбоновая кислота б) спиртокислота в) производное альдегида г) фенолокислота д) аминокислота Количественное определение неодикумарина можно провести методами : а) ацидиметрии б) йодометрии в) ацетилирования г) цериметрии д) алкалиметрии Фурациллин образует окрашенные соединения с : а) хлороводородной кислотой б) раствором натрия гидроксида в) диметилформамидом г) п-диметиламинобензальдегидом д) спиртовым раствором калия гидроксида Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектрофотометрического определения фурадонина является : а) хлороводородная кислота б) раствор аммиака в) нитрат серебра г) раствор йода д) раствор натрия гидроксида Примесь кверцетина в препарате « Рутин» определяется с помощью : а) реактива Фелинга б) цианидиновой пробы в) раствором натрия гидроксида г) метода спектрофотометрии д) раствора железа (Ш) хлорида 117 . Способность реагировать с раствором железа (Ш) хлорида в соответствующих типах реакций проявляют лекарственные вещества : а) рутин б) неодикумарин в) токоферола ацетат г) фурадонин д) все выше перечисленное Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы : а) амидной группы б) лактамного цикла в) сложно-эфирной группы г) имидной группы д) лактонного цикла Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к : а) нитрованию б) изомеризации в) оксилению г) восстановлению д) солеобразованию е) гидролитическому разложению Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к : а) комплексообразованию б) реакции Se в) восстановлению г) окислению При количественном определении неодикумарина методом кислтно-основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты : а) ацетон б) бутиламин в) уксусный ангидрид д) хлорная кислота д) метоксид лития е) безводная уксусная кислота Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна : а) м.м неодикумарина б) ? м.м неодикумарина в) 1/3 м.м неодикумарина г) ? м.м неодикумарина Лактонный цикл в своей структуре содержат лекарственные вещества : а) токоферола ацетат б) рутин в) фуразолидон г) фурацилин д) неодикумарин Кислотные свойства фурадонина обусловлены : а) енольным гидроксилом б) кето-енольной таутомерией в) фенольным гидроксилом г) лактам-лактимной таутомерией д) карбоксильной группой Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества : а) фурацилин б) фепромарон в) фуразолидон г) неодикумарин д) все выше перечисленное Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции : а) ацетилирования б) азосочетания в) нейтрализации щелочью г) солеобразования с хлоридом железа(Ш) е) электрофильного замещения Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями: а) диазотирования б) образование индофенолового красителя в) осаждения общеналкалоидными реактивами г) получения азокрасителя д) образования гидразонов Молярная масса эквивалента фурацилина при его йодометрическом титровании равна : а) м.м. фурацилина б) ? м.м. фурацилина в) 1/3 м.м. фурацилина г) ? м.м. фурацилина Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является : а) енольный гидроксил б) амидная группа в) лактонный цикл г) фенольный гидроксил д) аминогруппа Растворимую в воде соль, применяемую для инъекций, образует одна из химических структур: Возможность взаимодействия основания дибазола с раствором натрия гидроксида связана с наличием в его структуре кислотного центра : а) фенольного гидроксила б) амидной группы в) енольного гидроксила г) имино-группы д) имидной группы Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества : а) бензойная кислота б) метиловый спирт в) резерпиновая кислота г) этиловый спирт д) триметоксибензойная кислота е) п-аминобензойная кислота По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства : а) амидопирин б) фурадонин в) дибазол г) пилокарпина гидрохлорид д) фепромарон Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственный препарат растворяют в : а) спирте б) ацетоне в) разбавленной хлороводородной кислоте г) концентрированной растворе натрия гидроксида д) 0,1 н растворе хлороводородной кислоты е) 0,1 н растворе натрия гидроксида Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ : а) бутадиона б) дибазола в) антипирина г) метронидазола е) анальгина При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества : а) антипирина б) бутадиона в) дибазола г) амидопирина д) анальгина Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион ( внутреннюю соль) связаны реакции : а) окисление раствором йода б) соле-комплексообразования с общеалкалоидными реактивами в) электрофильного замещения г) окисление раствором натрия нитрита в кислой среде д) солеобразование с раствором железа(Ш) хлорида Не окисляются раствором железа (Ш) хлорида лекарственные вещества : а) бутадион б) анальгин в) амидопирин г) антипирин При нагревании бутадиона с концентрированной серной кислотой и кристаллическим нитритом натрия наблюдается красное окрашивание и выделение пузырьков газа за счет образования соединений : А. NH3 | Б.  | В. CO2 | Г. N2 | Д. [ ] HSO4 - | H HC – C = O | OH C4H9 Е. |
Укажите соответствие лекарственного вещества и типа реакции при взаимодействии с раствором йода : 1. анальгин а) электрофильное замещение 2. дибазол б) только окисление 3. амидопирин в) только соле-комплексообразование 4. антипирин г) окисление и соле-комплексообразование д) нуклеофильное присоединение При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде выделяются газообразные вещества : а) CO2 б) H2S в) CH2O г) N2 д) NH3 е) SO2 Метод йодометрии в соответствующих условия можно применить для количественного определения лекарственных веществ : Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных веществ : а) фуразолидона б) резерпина в) бутадиона г) фепромарона д) анальгина Изменение химической структуры резерпина под влиянием факторов внешней среды связано с процессами : а) гидролитического разложения б) окисления кислородом в) поглощения углекислоты воздуха г) эпимеризации под действием света Реакция среды водных растворов анальгина : а) слабокислая б) сильнокислая в) слабощелочная г) сильнощелочная д) нейтральная Отличить дибазол от других производных азотистых оснований с раствором йода в кислой среде : а) возможно б) невозможно Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества : а) неодикумарин б) клофелин в) рутин г) пилокарпина гидрохлорид д) фурадонин Реакцию соле-комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых металлов дают лекарственные вещества : а) индометацин б) резерпин в) бутадион г) амидопирин д) метронидазол Образование изумрудно-зеленого окрашивания при действии на антипирин раствора натрия нитрита в присутствии разведенной серной кислоты обусловлено реакцией : а) окисления б) солеобразования в) гидролитического расщепления г) электрофильного замещения д) восстановления Не окисляются раствором йода лекарственные вещества: а) амидопирин б) бутадион в) анальгин г) антипирин Взаимодействие лекарственных веществ с железа (Ш) хлоридом связано с образованием соответствующего соединения : 1. амидопирин а) п-хинон 2. антипирин б) катион-радикал 3. токоферола ацетат в) енолят 4. индометацин г) комплексная соль д) фенолят е) о-хинон При гидролитическом разложении анальгина в щелочной среде образуются вещества : а) Na2CO3 б) NaHCO3 в) метиламиноантипирин г) CH2O д) SO2 Анальгин дает окрашивание в присутствии концентрированной серной кислоты с лекарственными веществами : а) резорцином б) кислотой бензойной в) гексаметилентетрамином г) кислотой салициловой д) все выше перечисленные Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества : Установите соответствие : Лекарственное вещество: Тип реакции с раствором натрия нитрита в кислой среде : 1. амидопирин а) соле-комплексообразование 2. антипирин б) окисление 3. анальгин в) диазотирование г) электрофильное замещение д) гидролитическое разложение е) восстановление В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция : а) электрофильного замещения б) соле-комплексообразования в) окисление серы сульфитной до сульфатной г) окисление пиразолонового цикла д) окисление формальдегида При йодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты : а) вода б) спирт в) раствор натрия гидроксида г) 0,1н раствор хлороводородной кислоты д) натрия гидрокарбонат Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств : а) амидопирина б) неодикумарина в) резерпина г) анальгина д) индометацина Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства : а) антипирин б)фурацилин в) анальгин г) бутадион д) пилокарпина гидрохлорид Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество : а) бутадион б) амидопирин в) антипирин г) неодикумарин д) все выше перечисленное Окрашивание с раствором железа (Ш) хлорида дают лекарственные вещества : а) анальгин б) амидопирин в) антипирин г) неодикумарин д) все выше перечисленное Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ : а) клофелина б) амидопирина в) дибазола г) бутадиона д) антипирина При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии йодиде происходят реакции : а) электрофильного замещения б) окисления препарата в) соле-комплексообразования г) нуклеофильного присоединения д) восстановления препарата Сине-фиолетовое окрашивание с последующим образованием серого осадка наблюдают при действии серебра нитрата на лекарственное вещество : Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион ( внутреннюю соль) обуславливает его свойства : а) растворимость в воде б) устойчивость к окислению в) образование енолята с ионами Fe 3+ К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин относятся : а) пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, железа (Ш) хлорид б) железа (Ш) хлорид, нитрит натрия в кислой среде, нитрат серебра, раствор йода в) раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, таннин. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственного вещества : а) бутадиона б) дибазола в) анальгина г) клофелина д) фепромарона Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества : Получение сине-фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием : а) надхромовых кислот б) продуктов окисления пилокарпина в) пероксида хрома г) комплекса основания пилокарпина с хромпероксидом д) продуктов гидролиза пилокарпина Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ : а) неодикумарин б) дибазол в) индометацин г) клофелин д) резерпин АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА, ТРОПАНА, ХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНА. 170. Гидразоном по химическому строению является: А. Нитроксолин 
| Б. Ацеклидин 
| В. Кодеин 
| Г. Тровентол 
| Д. Фтивазид 
|
171. Только основными свойствами обладает: А. Кислота никотиновая 
| Б. Хлорхинальдол 
| В. Ципрофлоксацин 
| Г. Нитроксолин
| Д. Кодеин 
|
172. В реакцию «гидроксамовая проба» вступает: А. Морфина гидрохлорид Б. Атропина сульфат В. Хинина гидрохлорид Г. Папаверина гидрохлорид Д. Хинозол 173. В избытке натрия карбоната растворяется: А. Атропина сульфат Б. Хинина гидрохлорид В. Морфина гидрохлорид Г. Хинозол Д. Пармидин 174. При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору лекарственного вещества выпадает осадок у : А. Скополамина гидробромида Б. Промедола В. Папаверина гидрохлорида Г. Пиридоксина гидрохлорида Д. Хинина гидрохлорида 175. Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации: А. Пармидина Б. Нитроксолина В. Кодеина фосфата Г. Дротаверина гидрохлорида Д. Фтивазида 176. При добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества 2 – 3 капель концентрированной кислоты азотной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких капель 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и ацетона возникает фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии: А. Кодеина фосфат Б. Хинина сульфат В. Тропацин Г. Хлорхинальдол Д. Глауцина гидрохлорид 177. При добавлении к раствору лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и нескольких капель аммиака возникает зеленое окрашивание: А. Офлоксацин Б. Хинина сульфат В. Хинозол Г. Промедол Д. Апоморфина гидрохлорид 178. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный: А. Хингамин Б. Атропина сульфат В. Хинина сульфат Г. Изониазид Д. Гоматропина гидробромид АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА, ТРОПАНА, ХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНА 179. При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида: А. Папаверина гидрохлорид Б. Атропина сульфат В. Морфина гидрохлорид Г. Хинина сульфат 180. Количественное определение лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты ледяной уксусной с добавлением ртути(II)ацетата (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной): А. Хинозол Б. Атропина сульфат В. Морфина гидрохлорид Г. Нитроксолин Д. Пармидин 181. Химическое ( рациональное) название : бис-N-метил-карбаминовый эфир 2,6- бисоксиметилпиридина соответствует одному из лекарственных средств : а) пикамилон б) фтивазид в) нифедипин г) ниаламид д) пармидин 182. Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дают лекарственные вещества : а) пиридоксина гидрохлорид б) изониазид в) пармидин г) эмоксипин д) кислота никотиновая 183. Способность давать углубление окраски при взаимодействии с кислотой хлороводородной и натрия гидроксидом проявляет лекарственное средство : а) пармидин б) изониазид в) пикамилон г) фтивазид д) никотинамид 184. Реакция образования Шиффа характерна для лекарственного вещества : а) изониазида б) эмоксипина в) пиридоксальфосфата г) никотинамида д) пиридитола 185. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к : а) комплексообразованию б) восстановлению в) окислению г) электрофильному замещению Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для количественного определения лекарственного вещества : а) фтивазид б) пармидин в) эмоксипин г) нифедипин д) изониазид Фтивазид по химической структуре является : а) сложным эфиром б) уретаном в) гидразоном г) лактоном д) гидразидом Реакция гидролитического разложения щелочью при нагревании используется для определения подлинности лекарственных веществ : а) изониазида б) никотинамида в) кислоты никотиновой г) пармидина д) пиридоксина гидрохлорида Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в присутствии аммиака образует лекарственное вещество : а) пармидин б) диэтиламид никотиновой кислоты в) изониазид г) нифедипин д) никотинамид Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации лекарственных веществ : а) пикамилона б) изониазида в) нифедипина г) кислоты никотиновой д) пиридоксина гидрохлорида Образование индофенолового красителя является реакция подлинности для лекарственного вещества : а) кислота никотиновая б) пиридоксальфосфат в) изониазид г_ пикамилон д) пиридоксина гидрохлорид Количественное определение кислоты никотиновой в 1% растворе для инъекций проводят методом : а) алкалиметрии б) ацидиметрии в) аргентометрии г) куприметрии д) броматометрии При количественном определении изониазида методом кислотно-основного титрования в неводной среде используют реагенты : а) бутиламин б) уксусный ангидрид в) хлорная кислота г) диметилформамид д) безводная уксусная кислота Уретаном по строению является лекарственное средство : а) изониазид б) пиридоксальфосфат в) пикамилон г) пармидин д) пиридитол Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата ( без нагревания и при нагревании) образует лекарственное вещество : а) никотинамид б) пармидин в) изониазид г) эмоксипин д) нифедипин Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по : а) внешнему виду б) растворимости в воде в) реакции с железа(Ш) хлоридом г) реакции образования азокрасителя д) реакции с фенилгидразином При действии на раствор пиридоксина гидрохлорида кислоты борной образование индофенолового красителя : а) возможно б) невозможно Для количественного определения амида никотиновой кислоты можно применить методы : а) алкалиметрии б) ацидиметрии в) кислотно-основного титрования в неводной среде г) йодометрии д) метод Кьельдаля При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида : а) папаверина гидрохлорид б) атропина сульфат в) морфина гидрохлорид г) хинина сульфат д) пиридоксина гидрохлорид |
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 4 КУРСА 
