ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ

1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируются до-
кументами:

а) требованиями ВОЗ;

б) технологическим регламентом;

в) рецептом;

г) инструкцией;

д) лицензией.

2. Накопление статического заряда на сите зависит:

а) от формы и размера отверстий сетки;

б) от толщины слоя материала на сетке;

в) от влажности материала;

г) от скорости движения материала на сетке;

д) от характера движения и длины пути материала.

3. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по до-
зе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами:

а) технология;

б) дозировка лекарственного вещества;

в) пол и возраст больного;

г) пути введения;

д) лекарственная форма.

4. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за рас-
падаемость:

а) наполнители;

б) разрыхлители;

в) скользящие;

г) антиоксиданты;

д) загустители.

5. Какая стадия технологического процесса производства таблеток идет после
гранулирования:

а) прессование;

б) маркировка;

в) опудривание;

г) нанесение оболочек;

д) смешивание.

6. Правила GМР не регламентируют:

а) фармацевтическую терминологию;

б) требования к биологической доступности препарата;

в) требования к зданиям и помещениям фарм. Производства;

г) требования к персоналу;

д) необходимость валидации.

7. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту
«Растворение» должно составлять:

а) 30% за 45 минут;

б) 40% за 15 минут;

в) 100% за 60 минут;

г) 75% за 45 минут;

д) 50% за 30 минут.

8. Капельный способ получения желатиновых капсул основан:

а) на погружении форм в желатиновую массу;

б) на экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку;

в) на штамповке капсул из желатиновой ленты.

9. При производстве сборов после измельчения идет технологическая стадия:

а) маркировка;

б) смешивание;

в) просеивание;

г) измельчение;

д) дозирование.

10. В состав галеновых препаратов входят:

а) только индивидуальное действующее вещество;

б) сумма действующих веществ;

в) загустители;

г) корригенты запаха;

д) подсластители.

11. Скорость молекулярной диффузии не зависит:

а) от температуры;

б) от радиуса диффундирующих молекул;

в) от разности концентраций на границе фаз;

г) от площади межфазной поверхности;

д) от атмосферного давления.

12. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют:

а) перекристаллизацию;

б) фильтрование;

в) ионный обмен;

г) хроматографирование;

д) перегонку.

13. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют:

а) делением экстрагента на части;

б) предварительным намачиванием сырья;

в) делением сырья на части;

г) увеличением времени настаивания.

14. Масляные экстракты получают методами:

а) реперколяции;

б) барботированием;

в) мацерации с нагреванием.

15. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:

а) высокой растворяющей способностью;

б) химической чистотой;

в) устойчивостью при хранении;

г) фармакологической индифферентностью;

д) низкой температурой кипения.

16. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным ле-
карственным формам:

а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность;

б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность;

в) отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вяз-
кость;

г) стерильность, низкая вязкость, стабильность, апирогенность;

д) низкая вязкость, стабильность, апирогенность, стерильность.

17. Для очистки инъекционных растворов в заводских условиях от механиче-
ских включений можно использовать:

а) мембранные фильтры;

б) фильтр-грибок;

в) нутч-фильтр;

г) отстаивание.

18. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:

а) отжигом;

б) плавлением концов капилляров;

в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли;

г) оттяжкой капилляров;

д) нанесением расплавленного стекла.

19. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов в первичной упа-
ковке проводят:

а) химической стерилизацией;

б) стерилизацией фильтрованием;

в) стерилизацией паром под давлением;

г) газовой стерилизацией;

д) горячим воздухом.

20. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится
методом:

а) смены растворителей;

б) ультрафильтрацией;

в) хроматографией;

г) фракционированием;

д) ультразвуковым воздействием.

21. Способы наполнения аэрозольных баллонов:

а) при перемешивании;

б) при нагревании;

в) при разрежении;

г) при повышенном давлении

22. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляет-
ся:

а) в порядке возрастания температуры плавления;

б) в порядке убывания температуры плавления;

в) в первую очередь углеводородные основы, затем жировые;

г) в первую очередь жировые, затем углеводородные основы;

д) компоненты основы растворяют при нагревании в жирных или минеральных мас-
лах.

23. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется мето-
дом:

а) фармакокинетическим;

б) фотометрическим;

в) объемным;

г) титрометрическим;

д) фармакопейным.

24. Для механического диспергирования в вязкой среде используют:

а) пропеллерные мешалки;

б) РПА;

в) турбинные мешалки;

г) жидкостной свисток;

д) якорные мешалки.

25. К сушилкам контактного типа относятся:

а) вальцовая вакуум-сушилка;

б) распылительная сушилка;

в) ленточная сушилка;

г) сорбционная сушилка;

д) сублимационная сушилка.

26. Гранулят опудривают:

а) для улучшения прессуемости;

б) для предотвращения расслаивания;

в) для улучшения сыпучести;

г) для улучшения распадаемости.

27. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют
смесители:

а) с вращающимся корпусом;

б) с вращающимися лопостями;

в) пневматические;

г) с псевдоожижением;

д) центробежного действия.

28. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе:

а) дозирование сыпучих масс по объему;

б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном;

в) создание одностороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый ма-
териал;

г) формирование увлажненной массы в специальных формах.

29. Анализ гранулята не осуществляется по следующим показателям:

а) средняя масса гранул и отклонение от нее с целю определения однородности;

б) гранулометрический состав;

в) насыпная плотность;

г) сыпучесть;

д) влагосодержание.

30. Прямым прессованием таблетируют лекарственного вещества:

а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью;

б) входящие в таблетки в большом количестве;

в) предварительно обработанные ПАВ.

31. Для оценки качества желатиновых капсул не используются показатели:

а) средняя масса и отклонение от нее;

б) однородность дозирования;

в) распадаемость;

г) время полной деформации;

д) растворение.

32. В промышленности суспензии не получают:

а) акустическим перемешиванием;

б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде;

в) конденсацией;

г) ультразвуковым диспергированием.

33. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:

а) индивидуальное действующее вещество;

б) термостабилизирующие добавки;

в) сопутствующие вещества;

г) комплексные соединения;

д) смолы.

34. Циркуляционнная экстракция - это:

а) мацерация с циркуляцией экстрагента;

б) экстракция в поле центробежных сил;

в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстраген-
та.

35. Способами очистки при получении максимально очищенных фитопрепара-
тов не являются:

а) смена растворителя;

б) высаливание;

в) электролиз;

г) жидкостная экстракция;

д) хроматография.

36. Методы очистки соков из растительного сырья:

а) высаливание;

б) центрифугирование;

в) хроматография;

г) добавление этанола высокой концентрации.

37. На скорость процесса экстракции не влияют факторы:

а) продолжительность процесса извлечения;

б) разность концентраций;

в) измельченность сырья;

г) температура;

д) вязкость экстрагента.

38. К стеклу для изготовления ампул не предъявляют требования:

а) термическая устойчивость;

б) химическая устойчивость;

в) прозрачность;

г) тугоплавкость;

д) отсутствие механических включений.

39. Оценка качества дрота не осуществляется по показателям:

а) толщина стенок;

б) наружный диаметр;

в) конусность;

г) внутренний диаметр;

д) кривизна.

40. Мойка дрота осуществляется следующими способами:

а) химическим;

б) вакуумным;

в) камерным;

г) параконденсационным;

д) механическим.

41. Укажите, какими способами не осуществляют внутреннюю мойку ампул:

а) шприцевым;

б) камерным;

в) вакуумным;

г) ультразвуковым;

д) параконденсационным.

42. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для по-
лучения воды для инъекций:

а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор;

б) термокомпрессионный аквадистиллятор;

в) дистиллятор Д-1;

г) аквадистиллятор трехкорпусной;

д) аквадистиллятор «финн-аква».

43. К препаратам высушенных желез относятся:

а) инсулин;

б) пантокрин;

в) гемотоген;

г) пепсин;

д) адиурекрин.

44. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества:

а) равномерность толщины стенок;

б) прочность;

в) прозрачность;

г) химическая стойкость;

д) наличие внешнего покрытия.

45. Расходный коэффициент - это:

а) количества вещества, используемое для получения заданного количества препара-
та;

б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта;

в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов;

г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов;

д) сумма масс потерь и исходного материала.

46. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем:

а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала;

б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образо-
вании пара внутри упариваемой жидкости;

в) испарения и отвода образующихся паров.

47. Насыпная плотность порошков не зависит:

а) от формы частиц;

б) от размера частиц;

в) от влагосодержания;

г) от истинной плотности;

д) от смачиваемости.

48. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве:

а) разрыхляющего вещества;

б) скользящего вещества;

в) склеивающего вещества;

г) пролонгатора;

д) наполнителя.

49. Способы получения тритурационных таблеток:

а) прессование гранулята;

б) гранулирование влажных масс;

в) выкатывание;

г) дражирование;

д) формование влажных масс.

50. Механическая прочность таблеток зависит от указанных факторов:

а) пролонгаторов;

б) массы таблетки;

в) количества скользящих веществ;

г) остаточной влажности;

д) количества в разрыхляющих веществ.

51. Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов:

а) количества скользящих веществ;

б) давления прессования;

в) формы частиц порошка;

г) количества антифрикционных веществ;

д) массы таблеток.

52. Покрытие таблеток оболочками не может влиять:

а) на точность дозирования лекарственных веществ;

б) на защиту от воздействия внешней среды;

в) на локализацию действия;

г) на улучшение органолептических свойств таблеток;

д) на пролонгирование действия.

53. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан:

а) на штамповке половинок капсульной оболочки с последующим их формированием
в целые капсулы;

б) на формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансона-
ми;

в) на формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с мат-
рицами.

54. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят:

а) сумма действующих веществ;

б) сумма экстрактивных веществ;

в) вспомогательные вещества;

г) красящие;

д) смолы.

55. Какие явления не имеют место в процессе экстракции растительного сырья?

а) диализ экстрагента внутрь клетки;

б) десорбция;

в) растворение клеточного содержимого;

г) диффузия;

д) адсорбция.

56. К статическим способам экстракции растительного сырья относятся:

а) мацерация;

б) мацерация с циркуляцией экстрагента;

в) непрерывное противоточное экстрагирование;

г) перколяция;

д) реперколяция.

57. Очистку настоек осуществляют способом:

а) диализа;

б) высаливания;

в) спиртоочистки;

г) отстаивания и фильтрации;

д) сорбции.

58. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателям:

а) содержание спирта;

б) содержание тяжелых металлов;

в) сухой остаток;

г) содержание действующих веществ;

д) содержание воды.

59. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателям:

а) химическая стойкость;

б) водостойкость;

в) термическая устойчивость;

г) щелочестойкость;

д) температура плавления.

60. Помещение класса чистоты А используются для следующих технологиче-
ских операций:

а) мойки дрота;

б) выделки ампул;

в) этикетировка ампул;

г) заполнения ампул инъекционным раствором;

д) отжиг ампул.

61. Деминерализацию воды не осуществляют:

а) обратным осмосом;

б) электродиализом;

в) ионным обменом;

г) ультрафильтрацией;

д) осаждением.

62. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять:

а) отбраковку ампул с микротрещинами;

б) удаление частиц стеклянной пыли;

в) бактериостатическое действие;

г) одновременно внутреннюю и наружную мойку ампул;

д) удаление впаянных загрязнений.

63. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляется по показателям:

а) пирогенность;

б) стерильность;

в) отсутствие механических включений;

г) качественный и количественный анализ действующих веществ;

д) изогидричность.

64. К пропеллентам не относятся:

а) фреоны;

б) пропан;

в) винилхлорид;

г) диоксид углерода;

д) ацетон.

65. Технологический регламент не включает разделы:

а) характеристика готового продукта;

б) технологическая схема производства;

в) аппаратурная схема производства;

г) спецификации оборудования;

д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов.

66. К экстракционным органопрепаратам относятся:

а) инсулин;

б) пантокрин;

в) тиреоидин;

г) пепсин;

д) адиурекрин.

67. К сушилкам конвективного типа относятся:

а) одновальцовая вакуум-сушилка;

б) распылительная сушилка;

в) двухвольцовая вакуум-сушилка;

г) шкафная вакуум-сушилка;

д) сублимационная.

68. Точность дозирования зависит от технологических свойств порошков:

а) сыпучести;

б) насыпной массы;

в) прессуемости;

г) плотности.

69. Влажность порошка влияет:

а) на сыпучесть;

б) на фракционный состав;

в) на форму частиц;

г) на стабильность;

д) на размер частиц.

70. Прямым прессованием не получают таблетки из следующих веществ:

а) кальция лактата;

б) бромкамфоры;

в) гексаметилентетрамина;

г) натрия хлорида;

д) калия йодида.

71. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют операции:

а) измельчение;

б) дозирование;

в) нанесение оболочки;

г) определение массы таблетки;

д) упаковка в конвалюты.

72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве
более 1%:

а) кислота стеариновая;

б) твин-80;

в) кальция стеарат;

г) крахмал;

д) магния стеарат.

73. Требования, не предъявляемые к ГФ XI к таблеткам:

а) механическая прочность;

б) точность дозирования;

в) локализация действия лекарственных веществ;

г) распадаемость.

74. В состав желатиновой массы для производства капсул не входят:

а) желатин;

б) красители;

в) нипагин, нипазол;

г) вода;

д) оливковое масло.

75. При производстве жидких экстрактов используются экстрагенты:

а) вода;

б) эфир петролейный;

в) эфир диэтиловый;

г) спирто-водные растворы;

д) хлороформ.

76. Оценка сухих экстрактов проводится по следующим показателям:

а) сухой остаток;

б) содержание влаги;

в) плотность;

г) содержание спирта;

д) содержание наполнителей.

77. При производстве густых экстрактов не используют следующие методы очи-
стки вытяжки:

а) отстаивание;

б) применение адсорбентов;

в) спиртоочистку;

г) кипячение;

д) центрифугирование.

78. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновре-
менным перемещением сырья и экстрагента используют:

а) перколятор с РПА;

б) аппарат Сокслета;

в) пружинно - лопастной экстрактор;

г) смеситель;

д) батарею диффузоров.

79. Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых:

а) отсутствие побочного действия;

б) упрощенная технологическая схема получения;

в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии;

г) возможность применения в виде инъекционных растворов;

д) высокая стабильность.

80. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности вы-
держивать:

а) агрессивность среды внутреннего содержимого;

б) длительное замораживание;

в) длительное нагревание;

г) перепады температуры от 180°С до 20°С.

81. Технологические приемы, используемые для получения воды апирогенной:

а) обработка обессоленной воды активированным углем;

б) сепарация паровой фазы от капельной;

в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов.

82. Для стерилизации растворов фильтрованием используют:

а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм;

б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм;

в) глубинные фильтры;

г) фильтры ХНИХФИ.

83. Недостатками способа изготовления ампул с помощью роторно-
стеклоформующего автомата являются:

а) возникновение напряжений в стекле;

б) низкая производительность;

в) образованием стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы.

84. Способами наполнения ампул масляными растворами являются:

а) вакуумный;

б) ультразвуковой;

в) шприцевой;

г) контактный.

85. Пролонгирование действия инсулина достигается:

а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди;

б) совместным осаждением с трилоном Б;

в) получением кристаллической формы.

86. Для введения лекарственных веществ в основу при гомогенизации мазей в
заводском производстве используют:

а) паровой змеевик;

б) магнитострикционный излучатель;

в) реактор с РПА;

г) жерновые мельницы;

д) вальцовые мазетерки.

87. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются:

а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон;

б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода;

в) воск, парафин, вазелин, ланолин;

г) канифоль, парафин, петролатум;

д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин.

88. При ультразвуковом диспергировании не происходит:

а) мощного гидравлического воздействия, вызывающее разрушение нестойких ве-
ществ;

б) последовательного создания зон сжатия и разрежения;

в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия;

г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения;

д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз.

89. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу:

а) пенообразование и брызгоунос;

б) температурная депрессия;

в) массопередача;

г) инкрустация;

д) гидравлическая депрессия.

90. Таблетки типа «ретард» получают:

а) двойным прессованием;

б) прямым прессованием;

в) прессованием микрокапсулированных продуктов;

г) изменением формы матрицы.

91. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет:

а) улучшить сыпучесть порошков;

б) повысить точность дозирования;

в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ;

г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс;

д) обеспечить равномерное распределение активного компонента.

92. Методы получения мягких бесшовных капсул:

а) макания;

б) роторно-матричный;

в) штамповки;

г) капельный.

93. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов
может осуществляться:

а) адсорбцией;

б) экстрагированием;

в) фильтрованием;

г) прессованием;

д) ионным обменом;

95. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из
стадий:

а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка;

б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание;

в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация,
фасовка;

г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация;

д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка.

96. Необходимыми условиями обеспечения качества лекарственных средств не
являются:

а) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии;

б) использование высоких технологий;

в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ;

г) производственный контроль и валидация;

д) организация перекрестных технологических потоков.

97. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепа-
ратов не включает стадии:

а) экстракции лекарственного растительного сырья;

б) очистки извлечения;

в) выпаривание, сушку;

г) химическую стерилизацию;

д) получение лекарственной формы.

98. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость - жидкость»
используют:

а) дисковый диффузионный аппарат;

б) экстракторы с РПА;

в) центробежные экстракторы;

г) экстракторы с мешалками;

д) пружинно-лопастной экстрактор.

99. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН во-
ды до и после:

а) стерилизации ампул;

б) добавления активированного угля;

в) кипячения;

г) отжига;

100. Аэрозольные баллоны не изготавливают:

а) из алюминия;

б) из стекла;

в) из пластмассы;

г) из стали.

101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют:

а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение 1 часа;

б) центрифугированием;

в) фильтрованием через мембранные фильтры;

г) ультрафильтрованием.

102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет:

а) модифицировать параметры высвобождения;

б) повышать растворимость;

в) стабилизировать в процессе хранения;

г) программировать высвобождение;

д) маскировать вкус, запах.

103. К мазевым основам предъявляются требования:

а) низкая температура плавления;

б) совместимость с лекарственными веществами;

в) прозрачность;

г) прочность;

д) чистота.

104. Экологически чистые и экономические методы деминерализации воды для
ее предварительной подготовки:

а) дистилляция;

б) ионный обмен;

в) электродиализ;

г) прямой осмос;

д) обратный осмос.

105. «Чистые» помещения - это помещения:

а) для санитарной обработки персонала;

б) для изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируе-
мой по содержанию механических частиц и микроорганизмов;

в) для стерилизации продукции;

г) для анализа продукции;

д) для сушки гранулята.

106. К технологическим свойствам порошков не относятся:

а) насыпная масса;

б) текучесть;

в) прессуемость;

г) пористость;

д) фракционный состав.

107. Укажите, какая стадия в технологическом процессе производства желати-
новых капсул способом погружения идет за формированием капсул:

а) окраска капсул;

б) наполнение и запайка капсул;

в) гидрофобизация поверхности;

г) сушка, шлифовка капсул;

д) упаковка в блистеры.

108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели:

а) содержания спирта;

б) содержания действующих веществ;

в) содержания влаги;

г) плотности;

д) сухого остатка.

109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют
способы очистки извлечений:

а) жидкостную экстракцию;

б) дистилляцию;

в) высаливания и смены растворителя;

г) диализа и электродиализа;

д) ионного обмена действующих или балластных веществ.

110. Методы получения настоек:

а) противоточная экстракция и перколяция;

б) перколяция и ускоренная дробная мацерация;

в) экстракция сжиженными газами;

г) реперколяция и циркуляционная экстракция.

111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экс-
трактов, который идет после экстракции

а) сгущение;

б) выпаривание;

в) очистка извлечения;

г) стандартизация;

д) сушка.

112. При получении извлечений в производстве адонизида используют методы
экстракции:

а) дробная мацерация;

б) перколяция;

в) мацерация;

г) экстракция с циркуляцией;

д) циркуляционная экстракция.

113. Концентрацию этанола в настойках определяют:

а) с помощью ареометра;

б) с помощью денсиметра;

в) металлическим спиртомером;

г) стеклянным спиртомером;

д) по температуре кипения.

114. К лекарственным формам для ингаляций не относят:

а) растворы;

б) желатиновые капсулы;

в) спреи;

г) аэрозоли;

д) нанокапсулы.

115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют:

а) отжигом;

б) плавлением капилляров;

в) в камерах под вакуумом;

г) в камерах под давлением;

д) с помощью метиленовой сини после автоклавировании.

116. Оценка качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляется по показате-
лям:

а) количественное содержание лекарственных веществ;

б) рН водного извлечения;

в) размер частиц суспензионных мазей;

г) текучесть;

д) однородность.

117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют:

а) на фармакокинетические параметры;

б) на внешний вид, стабильность при хранении;

в) на условия проведения технологических операций;

г) на однородность по массе единиц упаковки;

д) на терапевтическую эквивалентность.

118. Валидация - это понятие, относящееся к GМР и означающее:

а) контроль и оценку всего производства;

б) контроль за работой ОТК;

в) стерильность;

г) проверку качества ГЛС.

119. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно ис-
пользовать сито:

а) пробивное;

б) плетеное;

в) шелковое;

г) колосниковое;

д) ротационное.

120. Укажите, какая стадия технологического процесса при производстве ампу-
лированных растворов идет после стерилизации:

а) приготовление раствора;

б) стерилизующая фильтрация;

в) наполнение ампул;

г) запайка ампул;

д) определение герметичности.

121. Насыпная плотность гранулята влияет:

а) на формы частиц;

б) на размер частиц;

в) на влагосодержание;

г) на истинную плотность;

д) на массу таблеток.

122. Оболочки на таблетки наносят с целью:

а) облегчить процесс проглатывания;

б) модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства;

в) добиться однородности дозирования;

г) повысить механическую прочность при упаковке.

123. Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул яв-
ляются:

а) распыление;

б) ручное формование;

в) прессование;

г) капельный;

д) макание.

124. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:

а) только индивидуальное действующее вещество;

б) модификатор вязкости;

в) сопутствующие вещества;

г) комплексные соединения;

д) смолы.

125. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей ис-
пользуется:

а) дезинтеграторы;

б) установка с РПА;

в) дисмембраторы;

г) эксцельсиор.

126. Аквадистилляторы для получения воды для инъекций, в которых исполь-
зуется центробежный способ улавливания капельной фазы:

а) трехступенчатый горизонтальный;

б) трехступенчатый колонный;

в) центритерм;

г) финн-аква;

д) термокомпрессионный.

127. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязне-
ние лекарственных веществ:

а) вспомогательные вещества;

б) вид лекарственной формы и пути введения;

в) технологическая схема производства;

г) материальные потери производства;

д) соответствие правилам СМР.

128. Методы, пригодные для сушки термолабильных веществ:

а) сублимационный;

б) псевдоожижение;

в) в поле УВЧ;

г) инфракрасный.

129. Для получения масляных экстрактов не используют:

а) перколяцию;

б) экстракцию сжиженными газами;

в) циркуляционную экстракцию;

г) мацерацию;

д) противоточную экстракцию.

130. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют:

а) крахмальный клейстер;

б) воду;

в) стеарат кальция;

г) растворы ВМС.

131. Что подразумевают под таблетированием путем прямого прессования?

а) с предварительной грануляцией;

б) без предварительной грануляции;

в) формованием масс;

г) после проведения гомогенизации;

д) с помощью гидравлического пресса.

132. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют:

а) для сушки порошкообразных материалов;

б) для грануляции;

в) для смешивания жидкостей;

г) для смешивания порошков.

133. Аппаратура, используемая при гранулировании:

а) смесители с вращающимся корпусом;

б) СП-30;

в) СГ-30;

г) роторно-пульсационный аппарат;

д) центритерм.

134. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты:

а) растворы этанола, воду, подсолнечное масло;

б) растворы этанола, воду;

в) растворы этанола;

г) растительные масла;

д) четыреххлористый углерод.

135. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышлен-
ности готовят методом:

а) макания;

б) выливания;

в) выкатывания;

г) прессования;

д) диспергирования.

136. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществ-
ляется с помощью:

а) замораживания;

б) кипячения;

в) обработки этиловым спиртом;

г) обработки ацетоном.

137. Биологическая доступность не определяется:

а) долей всосавшегося в кровь вещества;

б) скоростью его появления в крови;

в) периодом полувыведения;

г) скоростью выведения лекарственного вещества;

д) количеством введенного препарата.

138. Какие технологические стадии не используются для получения аэрозолей:

а) стерилизация препаратов;

б) подготовка пропеллента;

в) подача в аэрозольный баллон концентрата;

г) удаление воздуха из баллона;

д) герметизация баллона.

139. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют:

а) по объему;

б) по массе;

в) по абсолютному спирту;

г) весообъемным способом;

д) с учетом контракции.

140. Технологические приемы доставки лекарственного средства внутрь кле-
ток:

а) создание мелкодисперсных магнитных форм;

б) липосомирование;

в) нанесение оболочек;

г) солюбилизация.

141. Укажите способы получения желатиновых капсул, растворимых в кишеч-
нике:

а) обработка желатиновых капсул поливинилацетатом;

б) введение в желатиновую массу Nа-КМЦ;

в) введение в желатиновую массу стеариновой кислоты;

г) введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы;

д) введение в желатиновую массу поливинилпирролидона.

142. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален:

а) температуре;

б) вязкости экстрагента;

в) радиусу экстрагируемых частиц.

143. Какое требование обеспечивает целесообразность применения глазных ле-
карственных пленок?

а) стабильность хранения;

б) стерильность;

в) пролонгированное действие;

г) эластичность;

д) механическая прочность.

144. Преимущества фармацевтических аэрозолей:

а) быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах;

б) возможность ингаляционного введения;

в) отсутствие побочных эффектов;

г) высокая точность дозирования.

145. Ректификация - это:

а) процесс перегонки с водяным паром;

б) перегонка с частичной дефлегмацией;

в) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей кон-
денсацией образующихся паров;

г) многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и теплообменом.

146. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс:

а) дисмембратор;

б) сушилка-гранулятор СГ-30;

в) компактор;

г) роторно-бильная мельница.

147. На таблеточных машинах двойного прессования получают

а) сухое прессованное покрытие на таблетках;

б) многослойные таблетки для получения инъекционных растворов;

в) матричные таблетки.

148. Микрокапсулы не получают методами:

а) коацервации;

б) напыления;

в) полимеризации;

г) макания;

д) поликонденсации.

149. Какими способами получают эмульсию в промышленности с помощью ап-
парата РПА?

а) механическое диспергирование;

б) ультразвуковое диспергирование;

в) солюбилизация;

г) коацервация.

150. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью:

а) регуляции параметров высвобождения;

б) стабилизации лекарственного вещества;

в) повышения однородности дозирования;

г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании.

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА

ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ